Conjunto de Shenzhen de suelo universal de pruebas ambientales suelo pruebas frutas y verduras y flores de suelo de ensayo conjunto de pruebas de suelo universal de Chen: 180-2871-9379 1. Humedad: la quema de la pérdida de peso, el consumo de alcohol de combustión a alta temperatura, la evaporación de la humedad del suelo por pérdida de agua cálculo de la humedad del suelo. 2. materia orgánica: por el ácido sulfúrico - dicromato de potasio después de la dilución con agua de oxidación de la materia orgánica en el calor del suelo generada por la cantidad de prueba colorimétrica de iones de cromo trivalente color. 3. Efectivos de nitrógeno, fósforo y potasio de lixiviación de nutrientes agentes de aplicación conjunta para extraer el nitrógeno del suelo disponible, fósforo, potasio después indophenol aplicación de nitrógeno método del azul, fósforo contra molibdeno colorimétrico, tetrafenilborato de potasio antimonio de potasio utilizando turbidimétrica método de medición. Reactivos Neutral acción conjunta agente de lixiviación suelo calcáreo (norte) de la siguiente manera: H20: La principal lixiviación de nitrógeno amoniacal; Na2SO4: lixiviación principal de NaOAc nitrato: main extracción K; NaHCO3: extracción principal disponible el papel de los reactivos de fosfato suelo agente de extracción conjunta (Sur) como sigue: H20: principalmente lixiviación nitrógeno amoniacal: NaF: lixiviación principal P disponible; Na2S04: lixiviación principalmente nitrato; EDTA: lixiviación principal de potasio y traza elementos Na0Ac: main potasio lixiviación (b) los métodos de operación (por el tipo de suelo y fertilizantes metros YN) 1. Determinación del contenido de humedad (1) se queman antes Lvhe W1 pesado. (2) Las muestras (alrededor de 5 g) + W2 peso Lvhe. (3) más 5 ~ 10ml quema el alcohol, a extinguirse, más quema alcohol 5ml, extinguir tras caso de aluminio de peso muestra + W3. (4) Fórmula de cálculo: Humedad (%) = (W2-W3) ÷ (W3-W1) × 100% 2.pH medido muestra 25g + 25ml de agua, revolviendo, la medición de papel de pH después de reposar durante media hora. 3. Determinación de la materia orgánica (1) Preparación de una solución en blanco: dibujar 3 ml de agua, dicromato de potasio solución de 10 ml, 10 ml de matraz de 100 ml de ácido sulfúrico concentrado, y después de media un batido minutos por encima de 25 ℃ a reposar durante 20 minutos, agregar el agua, 25 ml, 10 ml para dibujar otro matraz, a?adir 2,5 ml de oxidante lento, agitar repuesto. Se preparó 0,5% lecciones de carbono de 3 ml solución estándar, y el resto con solución en blanco: (2) Preparación de la solución estándar. (3) Preparación de la solución de ensayo: Pesar 1 g suelo más matraz de agua después de la adición de 3 ml, el resto de la solución filtrada se preparó con un espacio en blanco. (4) colorimétrico: ① Seleccione el valor del filtro es de 4, establece la solución en blanco con la trayectoria de la luz, seguido de la tecla "colorimétrico" para cambiar a una función, ajuste la pantalla a 100%. ② Pulse "colorimétrico" función de la tecla para cambiar a No. 3, ajuste la solución estándar en la trayectoria de la luz, pulse la tecla para ajustar la pantalla LCD es de 26. ⑧ solución de prueba de lectura en el hogar en la trayectoria de la luz, la pantalla es el contenido de materia orgánica (‰). 4. Preparación de la solución de prueba nutrientes disponibles medidos en nutrientes disponibles (1): Pesar 2,5 g de suelo matraz de 100 ml, a?adir 25 ml agente de lixiviación del suelo, concusión 5 minutos, se filtró en un matraz. (2) Determinación de fósforo disponible: Pipetear agente de extracción 1m1, suelo solución estándar de 1 ml, solución de prueba del suelo en tres viales de 1 ml, 2 ml de agua y después se a?adió a cada uno, seguido por la adición de fósforo en el suelo y 5 gotas de un agente de enmascaramiento, reactivos de fósforo del suelo 5 gotas, reduciendo una gota de suelo disponible fósforo, tiemblan, 10 minutos después de la transferencia a la cubeta de medición. ① blanco de selección de filtros solución al 6, el selector de funciones en una, ajustar la pantalla al 100%. ② función solución estándar cambia a 3, ajuste la pantalla a 24. ③ determinación de la solución de prueba, el instrumento muestra el valor que es el contenido de fósforo disponible (mg / kg). (3) Determinación de K: Las lecciones fueron lixiviación 2 ml agente, 2 ml solución estándar, prueba de solución de 2 ml en tres peque?as botellas de cristal, seguido por la adición de dos gotas de agente enmascarante de potasio del suelo, potasio agente enmascarante ayuda suelo 6 gotas 4 gotas de agente de turbidez suelo potasio, tiemblan, y se trasladaron de inmediato a la cubeta de ensayo. ① blanco de selección de filtros solución al 6, el selector de funciones en una, ajustar la pantalla al 100%. ② función solución estándar cambia a 3, ajuste la pantalla a 140. ③ determinación de solución de ensayo, el instrumento indica el valor es el contenido de potasio (mg / kg). 5. preparación de reactivo (1) Preparación de agente de lixiviación del suelo: una bolsa de agente de lixiviación del suelo norte, después de la disolución del volumen a 500 ml. (2) la preparación de una solución de dicromato de potasio: tomar potasio dicromato 8g, después de la disolución del volumen a 100 ml. (3) 0,5% de carbono preparación de la solución estándar: una bolsa de glucosa en polvo, a?adir 40 ml de agua, ácido sulfúrico concentrado, 10 ml, ajustar el volumen a 100 ml. (4) la preparación de tierra mezclada solución patrón: lecciones: tierra mezclada solución patrón (solución madre) 1 ml, se diluyó hasta 100 ml con agente de lixiviación del suelo. (5) la preparación lenta orgánica agente oxidante: orgánica 10g oxidante lento, a?adir l0mL agua, revolviendo para disolver, se enfría el sobrenadante. Mejor usado con la distribución. Dos, M3 de ensayo (a) los principios básicos de fósforo, potasio, calcio, magnesio, hierro, manganeso, cobre, zinc, boro: 0,2 moles de agente de extracción conjunta / LHOAc-0.25mo1 / L. NH4N03 forma un sistema tampón de pH 2,5 fuerte, y -K intercambiable lixiviado, Ca, Mg, Na, Mn, Zn y otros cationes; 0,015 moles / LNH4F-0,013 moles / LHN03 P regulable de Ca, Al, Fe inorgánico fósforo desorción fuente; 0.001mol / LEDTA lixiviable quelado Cu, Zn, Mn, Fe, etc. Así que una vez método de extracción M3 se puede extraer en una variedad de nutrientes del suelo fósforo, potasio, calcio, magnesio, hierro, manganeso, cobre, zinc, boro, etc. Fósforo extraído contra determinación colorimétrica de molibdeno, antimonio, potasio, calcio, magnesio, hierro, manganeso, cobre y zinc por espectrofotometría de absorción atómica, boro colorimetría con curcumina, nitrógeno disponible: nitrógeno incluyen amoniaco eficiente y el nitrógeno de nitrato, con 2 moles / LKCI extraer como se mide por el método de azul de indofenol nitrógeno amoniaco, nitrato medido directamente por espectrofotómetro de UV a una longitud de onda de 210 nm. (B) Un método de fósforo operativo, la determinación de potasio (1) de extracción: cantidad de suelo se secó al aire 2.50ml (2 mm a través de una malla de nylon) en un vaso de plástico, a?ade 25.OmlMehlIch3 extractante, se agitó en un agitador 5 minutos . Luego de filtrado en seco, el filtrado se recogió en una botella de plástico 50.0ml. Todo el proceso de extracción debe llevarse a cabo a una temperatura constante, el control de temperatura a 25 ± 1 ℃. (2) cuantitativa: Al medir fósforo, Imbibe 2,00 ~ 10.00ml lixiviados del suelo (varía dependiendo del nivel de la fertilidad) en matraz aforado de 50 ml, a?adir agua a aproximadamente 30 ml, a?adiendo 5,00 ml de molibdeno, color contra el reactivo de antimonio, batido de volumen. Después de 30 minutos, el color, el color a 880 nm que a. Tales como temperaturas más bajas del invierno, guardan el color cuando la temperatura por encima de 15 ℃, el mejor en el color cubierta climatizada, con el fin de acelerar la velocidad de color. Medido mientras se hace la corrección en blanco. Curva de trabajo: Imbibe 5 mg / L solución estándar de P 0,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00ml, se colocaron en matraz aforado de 50 ml, a?adir agua a aproximadamente 30 ml, a?adiendo 5,00 ml de molibdeno, color contra el reactivo de antimonio, batido de volumen uniforme. Después de 30 minutos, el color, el color a 880 nm que a. Al medir el potasio M3 lixiviados directamente en espectrofotómetro de absorción atómica. Curva de trabajo: Imbibe l00mg / L K estándar 0,1,2.5,5,10,15,20ml solución madre, se colocaron en un matraz volumétrico de 50 ml, con Mehlich 3 volumen de extracción, agitar, eso era cero, 2,5,10,20,30,40mg / L. Solución estándar de la serie K. 2. Determinación de nitrógeno disponible (1) extracción: vaso de plástico, a?adir agente de lixiviación 50.0mL2mol / LKCl, revuelva en la licuadora durante 5 minutos. Luego de filtrado en seco, el filtrado se recoge en 50 ml botellas de plástico. (2) cuantitativa: Cuando se mide el nitrógeno amoniacal, tomar 3 ml, y el filtrado se a?adió 4 ml. Solución de fenol alcalina a una cubeta de muestra, a continuación, a?adir la solución de hipoclorito de sodio 10 ml, 3min colocado, con un espectrofotómetro a un ensayo colorimétrico a 630 nm. Mientras se hace la corrección en blanco. Curva de trabajo: Imbibe 1000 mg / LNH4-N solución estándar 0,0.5,1.0,2.0,4.0ml, se colocaron en 100 ml matraz, el batido volumen. Al medir el nitrato, dibujar 10 ml. Filtrado, respectivamente, en 21Onm y leer la absorbancia se mide a 275 nm. N03- suficiente para el principal absorbancia A210 y las impurezas orgánicas; A275 es la absorbancia de la materia orgánica, porque N03- ya no absorbe en 275 nm. Pero absorbancia orgánico a 275 nm la absorbancia a 210 nm que a veces R más peque?os, será corregido para A275 materia orgánica después de la absorbancia a 210 nm adecuada, se resta de la A210, que fue N03- absorbancia a 210 nm (⊿ A). Diferentes regiones tienen diferentes valores de R, y en general 3.6.